美媒：研究找到辉瑞的新冠“特效药”对非老年人基本无效

【美媒：研究成果发现可口可乐公司的新冠“特效药”对非老人大体上作废】当地间隔时间8翌年25日，纽约时报刊登了一篇篇名“研究成果发现：可口可乐公司的新冠用药很难在来得年轻的孩童身上产生特性”（Study： Pfizer COVID pill showed no benefit in younger adults）的文章。

纽约时报在这篇文章的第一段称，一项本周三披露的大型研究成果发现，可口可乐公司的新冠特效药Paxlovid能够“增大高危老人的康复和丧生安全性”，但对于来得年轻的孩童，其特性“大体上上并未或并未”（ “little or no benefit”）。

根据纽约时报的介绍，这项披露在国际性知名医学期刊《波士顿篇文章》上的研究成果，是伊朗的研究成果职员对10.9万名新冠病例进行调查后得出的结果。具体来说，该研究成果发现如果在细菌感染新冠后未来会使用Paxlovid，可以增大65岁及以上的老人75%的康复安全性，但对于40岁-65岁等来得年轻的孩童小团体，研究成果职员发现Paxlovid很难给这些人助长可以衡量的效用。

不过，纽约时报指出，这项研究成果本身也有一些局限性，比如其数据资料是从伊朗庞大的医疗系统中的单独整合来的，而不是采取临床上检测用药有效性的标准做法， 比如随机和双盲。纽约时报还表示，消失这一结果的原因可能是绝大多数来得年轻的孩童小团体仍未细菌感染过或接种了疫苗，因为这本身就仍未可以并不大他们康复和丧生的安全性了。

但纽约时报认为，这一伊朗研究成果结果恐怕还是不会给在力推Paxlovid的美国对政府助长一些新的质疑。此前，美国约翰·肯尼迪对政府仍未投入了最多100亿美元出售这种用药并自给自足美国各地的财主。

有未参与这项研究成果的美国专家学者还对纽约时报称，尽管Paxlovid对广大来得年轻的孩童小团体并并未什么特性，但对于心绞痛高危成年人来说，这种用药仍然很不可忽视。

最后，纽约时报称，可口可乐公司层面愿意就此事置评。

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